एक अभूतपूर्व विकास में, शोधकर्ताओं ने अग्न्याशय में इंसुलिन-उत्पादक कोशिकाओं को पुनर्जीवित करने की एक विधि की खोज की है, जो संभावित रूप से मधुमेह के उपचार में क्रांतिकारी बदलाव ला सकती है। ऑस्ट्रेलिया में बेकर हार्ट एंड डायबिटीज इंस्टीट्यूट के नेतृत्व में इस सफलता में FDA
अध्ययन दो दवाओं पर केंद्रित है, GSK126 और Tazemetostat, मूल रूप से कैंसर के उपचार के लिए स्वीकृत। ये दवाएं EZH2 एंजाइम को लक्षित करती हैं, जो कोशिका विकास का एक प्रमुख नियामक है, और इस एंजाइम को रोककर, शोधकर्ता β-कोशिकाओं के समान ग्लूकोज के स्तर के जवाब में इंसुलिन का उत्पादन और स्राव करने के लिए अग्नाशयी डक्टल कोशिकाओं को पुन: प्रोग्राम करने में सक्षम थे। यह खोज विशेष रूप से टाइप 1 मधुमेह के लिए महत्वपूर्ण है, जहां प्रतिरक्षा प्रणाली गलती से β-कोशिकाओं को नष्ट कर देती है, जिससे रक्त शर्करा के स्तर को प्रबंधित करने के लिए नियमित इंसुलिन इंजेक्शन की आवश्यकता होती है।
शोध से पता चला कि विभिन्न उम्र के मधुमेह वाले और बिना मधुमेह वाले व्यक्तियों के ऊतक के नमूनों में नियमित इंसुलिन उत्पादन को फिर से शुरू करने के लिए दवा-प्रेरित उत्तेजना में केवल 48 घंटे लगे। मधुमेह के वैश्विक प्रसार को देखते हुए, जो लगभग 422 मिलियन लोगों को प्रभावित करता है, यह अभिनव दृष्टिकोण रक्त शर्करा के स्तर की निरंतर निगरानी और प्रबंधन के लिए एक संभावित विकल्प प्रदान करता है। हालाँकि, अनुसंधान अभी भी अपने शुरुआती चरण में है, नैदानिक परीक्षण अभी शुरू नहीं हुए हैं।
यह उन्नति पृथक नहीं है; यह मधुमेह के उपचार में वैज्ञानिक अन्वेषणों के व्यापक स्पेक्ट्रम का हिस्सा है, जिसमें इंसुलिन-उत्पादक कोशिकाओं को उनके विनाश से पहले बचाने के लिए नई दवा विकास और रणनीतियां शामिल हैं। बेकर हार्ट एंड डायबिटीज इंस्टीट्यूट के एपिजेनेटिक विशेषज्ञ सैम एल-ओस्टा, भविष्य के नैदानिक अनुप्रयोगों के लिए इस पुनर्योजी दृष्टिकोण के महत्व पर प्रकाश डालते हैं, और मनुष्यों में इस तरह के पुनर्जनन को चलाने वाले एपिजेनेटिक तंत्र को समझने की आवश्यकता पर जोर देते हैं। इस शोध का पूरा विवरण सिग्नल ट्रांसडक्शन और टारगेटेड थेरेपी में प्रकाशित किया गया है।